读要给您读政策-7月17日
国家药监局关于废止《外科植入物金属材料第7部分：可锻和冷加工的钴-铬-镍-钼-铁合金》等3项医疗器械行业标准的公告（2025年第69号）
2025-07-17 【国家药品监督管理局】为进一步优化医疗器械标准体系，国家药品监督管理局决定废止YY/T0605.7—2007《外科植入物金属材料第7部分：可锻和冷加工的钴-铬-镍-钼-铁合金》等3项医疗器械行业标准，现予以公布（见附件）。
国家药品监督管理局行政受理服务大厅调整咨询服务安排公告（第358号）
2025-07-17 【国家药品监督管理局】为推进“放管服”改革，进一步优化国家药品监督管理局行政受理服务大厅咨询服务工作，切实解决行政相对人急难愁盼问题，现对咨询服务安排进行优化调整。具体如下：
国家药监局综合司关于公开征求《关于医疗器械分类调整有关工作的公告（征求意见稿）》意见的函
2025-07-17 【国家药品监督管理局】为进一步优化医疗器械分类目录动态调整工作，强化分类调整后注册备案相关工作，国家药监局组织对《医疗器械分类目录动态调整工作程序》进行修订，在此基础上，起草了《关于医疗器械分类调整有关工作的公告（征求意见稿）》（附件1），现向社会公开征求意见。
【国家】2025年支持江西省赣州市章贡区医药产业发展药品注册技术系列培训班成功举办
2025-07-17 【国家药品监督管理局药品审评中心】6月23日—24日，国家药品监督管理局药品审评中心在江西省赣州市章贡区成功举办“2025年支持江西省赣州市章贡区医药产业发展药品注册技术系列培训班”，此次培训班由国家药品监督管理局药品审评中心联合国家药品监督管理局药品审评检查大湾区分中心、江西省药品监督管理局主办，江西省赣州市章贡区人民政府和江西省赣州市市场监督管理局承办。本次培训班吸引了来自全国的药品监管机构、生产企业及研发企业共1000余人参会。
【国家】关于举办第三十七期“器审云课堂”线下辅导班的通知
2025-07-17 【国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心】为进一步提升医疗器械从业人员专业技术水平，促进医疗器械研发和注册行为的规范，助推医疗器械产业高质量发展，国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心计划于2025年7月23日下午举办第三十七期“器审云课堂”线下辅导班。本期辅导班具体安排如下：
【国家】提高入选门槛，质量监管更严，第十一批药品集采清单亮相
2025-07-17 【国家医疗保障局】国家组织药品联合采购办公室7月15日公布了第十一批集采品种遴选情况，初步确定将对55种药品进行采购，涉及治疗领域主要包括抗感染、抗肿瘤、抗过敏哮喘、糖尿病用药、心血管用药、神经系统药物等。
【国家】医保数据如何赋能三明医院
2025-07-17 【国家医疗保障局】“这些定向推送的数据太关键了！”泰宁县总医院医保办负责人潘志华表示，“它像一双‘慧眼’，帮我们快速定位运营短板和管理痛点，特别是病种分析和基金使用横向对比数据，让医院在精细化管理上有的放矢。”
【国家】医保赋能多措并举激发医药产业创新活力
2025-07-17 【国家医疗保障局】支持创新药蓬勃发展，是党和国家“以人民为中心”发展思想的鲜明体现，也是推动健康中国2030战略建设的重要举措。2024年，党中央在二十届三中全会上明确指出要“健全支持创新药和医疗器械发展机制”；2025年政府工作报告中首次提出“制定创新药目录，支持创新药发展”，先后对医药产业创新发展提供了思想指引和方向指导。为深入贯彻落实党中央、国务院有关决策部署，近日，国家医保局会同国家卫健委印发了《支持创新药高质量发展的若干措施》（以下简称《若干措施》），重点围绕优化创新药支持政策、构建创新药多元支付体系、促进创新药合理应用等三大核心内容提出多项关键举措，进一步推动创新药研发动力，激发医药产业创新活力。
【国家】关于更新医保药品分类与代码数据库药品信息的通知（2025年7月16日）
2025-07-16 【国家医疗保障局】为加快推进统一的医保信息业务编码标准，形成全国“通用语言”，根据《国家医疗保障局关于印发医疗保障标准化工作指导意见的通知》（医保发〔2019〕39号）有关要求，我局对2025年6月28日-7月4日药品维护信息进行了审核，完成了医保药品分类与代码数据库药品信息的更新，现予以公布。具体公布信息见国家医疗保障局医疗保障信息业务编码标准数据库动态维护窗口，网址https://code.nhsa.gov.cn。
2025年国家中医药管理局直属（管）医院巡查工作动员部署会暨专家培训会召开
2025-07-17 【国家中医药管理局】近日，2025年国家中医药管理局直属(管)医院巡查工作动员部署会暨专家培训会在北京召开，副局长、党组成员王思成出席会议并讲话。
【国家】2025年全国药品检验工作座谈会在成都召开
2025-07-17 【中国食品药品检定研究院】7月15日至16日，2025年全国药品检验工作座谈会在成都召开。会议以习近平新时代中国特色社会主义思想为指导，深入贯彻落实党的二十大和二十届二中、三中全会精神，落实全国药品监督管理工作会议要求，总结过去一年工作，分析形势，交流经验，部署下一阶段工作重点任务。国家药监局党组成员、副局长黄果出席会议并讲话。中检院党委书记、院长安抚东作工作报告，四川省局局长李在伟到会并致辞。中国工程院院士、药品监管科学全国重点实验室主任王军志，国家药监局有关司局负责同志，中检院负责同志、首席专家出席会议。
关于征求《输液、输血器具进气器件气溶胶细菌截留试验方法》等2项医疗器械国家标准（征求意见稿）意见的通知
2025-07-17 【中国食品药品检定研究院】按照国家标准化管理委员会标准制修订计划，全国医用输液器具标准化技术委员会已组织完成了《输液、输血器具进气器件气溶胶细菌截留试验方法》等2项医疗器械国家标准的征求意见稿，现公开征求意见。请于2025年09月16日前反馈意见。
关于征求《一次性使用泪道引流管》等6项医疗器械行业标准（征求意见稿）意见的通知
2025-07-17 【中国食品药品检定研究院】按照国家药监局标准制修订计划，全国医用输液器具标准化技术委员会已组织完成了《一次性使用泪道引流管》等6项医疗器械行业标准的征求意见稿，现公开征求意见。请于2025年09月16日前反馈意见。
上海市科学技术委员会等七部门关于印发《上海市促进医疗卫生机构科技成果转化操作细则》的通知-沪科规〔2025〕3号
2025-07-17 【上海市科学技术委员会】为推动医疗卫生机构规范高效开展科技成果转化，根据《上海市促进科技成果转化条例》《上海市人民政府办公厅关于支持生物医药产业全链条创新发展的若干意见》等规定，上海市科学技术委员会等七部门研究制定了《上海市促进医疗卫生机构科技成果转化操作细则》，现予以印发，请认真推进落实。
关于印发《关于加强公共卫生应急管理科技攻关体系与能力建设的实施意见》的通知-沪科合〔2025〕20号
2025-07-17 【上海市科学技术委员会】《关于加强公共卫生应急管理科技攻关体系与能力建设的实施意见》（沪科规〔2020〕3号）将于2025年7月23日到期。经评估，现将修订后的《关于加强公共卫生应急管理科技攻关体系与能力建设的实施意见》印发给你们，请认真按照执行。
【上海】关于公布部分失效药品和医用耗材编码的通知
2025-07-17 【上海市医药集中招标采购事务管理所】根据《关于更新维护招采平台医药数据信息的通知》要求，现公布部分国家编码库已经失效的药品、医用耗材编码相关信息，涉及本市药品、耗材编码将于2025年8月16日做医药机构失效处理。
【福建】莆田市医疗保障局关于规范治理泌尿系统部分医疗服务价格项目的通知
2025-07-17 【莆田市医疗保障局】为贯彻落实国家医疗保障局《关于开展医疗服务价格规范治理（第五批）的通知》(医保价采函〔2025〕120号)有关精神，推动我省医疗服务价格项目规范统一，促进区域间透析类医疗服务项目价格相对均衡，进一步规范透析治疗收费行为，切实减轻透析群众经济负担，按照《福建省医疗保障局关于规范治理泌尿系统部分医疗服务价格项目的通知》（闽医保〔2025〕47号）等有关规定，现就规范治理我市泌尿系统部分医疗服务价格项目有关事项通知如下:
广东省卫生健康委关于省卫生健康委本级及委管预算单位涉企收费目录清单的通告-粤卫通告〔2025〕16号
2025-07-17 【广东省卫生健康委员会】根据《广东省发展和改革委员会广东省工业和信息化厅广东省财政厅广东省市场监督管理局关于健全完善涉企收费目录清单制度的通知》（粤发改价格函〔2025〕929号）有关要求，现将广东省卫生健康委及委管预算单位涉企收费的目录向社会公示，详见附件。
关于公布广东省第三方药品电子交易平台部分新增报名挂网药品挂网信息的通知（20250703批次）
2025-07-17 【广东省药品交易中心】根据《关于公布部分新增报名挂网药品价格审核结果的通知（20250703批次）》（以下简称《通知》）的审核结果及相关工作安排，广东省第三方药品电子交易平台（以下简称省平台）已将符合挂网要求的药品在广东招采子系统（以下简称子系统）进行挂网，现将相关事项通知如下：
【广东广州】关于公布部分新增报名药品挂网信息的通知（20250703批次）
2025-07-17 【广州公共资源交易中心】根据2025年7月11日公布的部分新增报名挂网药品价格审核结果的通知安排，广州药品集团采购平台（以下简称广州平台）现已将符合挂网要求的药品在“新交易采购”模块进行挂网，并就有关事项通知如下：
【广东】江门市医疗保障局关于《江门市超声和中医类等医疗服务项目价格定价方案（征求意见稿）》公开征求意见的公告
2025-07-16 【江门市医疗保障局】根据《国家医疗保障局办公室关于进一步做好医疗服务价格管理工作的通知》（医保办发〔2022〕16号）和《广东省医疗保障局关于公布超声和中医类等医疗服务价格项目的通知》（粤医保发〔2025〕11号）等文件精神，按照《广东省发展改革委关于印发<关于政府制定价格行为规则的实施细则（2024年修订）>的通知》（粤发改规〔2024〕3号）规定，我局通过邀请第三方机构对有关医疗机构报送的价格成本进行成本测算、定价评估和专家论证，形成了《江门市超声和中医类等医疗服务项目价格定价方案（征求意见稿）》。现向社会公开征求意见，欢迎和感谢社会各界人士提出意见和建议。
【贵州】省医保局关于公布贵州省药品集中采购2025年第八批药品挂网交易目录及有关事项的通知
2025-07-17 【贵州省公共资源交易中心】药品集中采购网上申报和药品项目变更申报核验结果已公示，申（投）诉处理等相关工作已完成，现将药品挂网交易目录予以公布，并就有关事项通知如下：
【海南海口】海南省医疗保障局 海南省卫生健康委员会关于规范产科类医疗服务价格项目的通知（试行）
2025-07-17 【海口市医疗保障局】为贯彻落实国家医保局等八部门《深化医疗服务价格改革试点方案》（医保发〔2021〕41号）、国家医保局价采司《关于印发产科类医疗服务价格立项指南（试行）的通知》（医保价采中心函〔2024〕83号）等文件精神，结合我省实际，对现行的产科类医疗服务价格项目进行规范整合，现就有关事项通知如下：
【海南海口】海南省医疗保障局 海南省卫生健康委员会关于规范中医针法等三类医疗服务价格项目的通知（试行）
2025-07-17 【海口市医疗保障局】为贯彻落实国家医保局等八部门《深化医疗服务价格改革试点方案》（医保发〔2021〕41号）、国家医保局价采司《关于印发中医针法类医疗服务价格项目立项指南（试行）的通知》（医保价采函〔2024〕36号）《关于印发中医外治类医疗服务价格项目立项指南（试行）的通知》（医保价采函〔2023〕46号）《关于印发中医类（灸法、拔罐、推拿）医疗服务价格项目立项指南（试行）》（医保价采函〔2022〕111号）等文件精神，结合我省实际，对我省现行的中医针法、中医外治、中医（灸法、拔罐、推拿）等三类医疗服务价格项目进行规范整合，现就有关事项通知如下：
湖南省药品监督管理局关于开展第二类医疗器械产品注册项目立卷指导服务试点工作的通知-湘药监函〔2025〕87号
2025-07-16 【湖南省食品药品监督管理局】为深入贯彻落实《国务院办公厅关于全面深化药品医疗器械监管改革促进医药产业高质量发展的意见》（国办发〔2024〕53号），进一步深化医疗器械审评审批制度改革，加强对医疗器械注册申请人的前置指导，切实提升医疗器械审评审批质效，按照《湖南省药品监督管理局进一步深化审评审批改革促进医疗器械产业高质量发展若干措施》（湘药监发〔2025〕9号）工作要求，省药品监管局决定，开展第二类医疗器械（含体外诊断试剂，下同）产品注册项目立卷指导服务试点（以下简称“试点”）工作。现就有关工作通知如下：
湖南省医疗保障局办公室关于印发《湖南省医疗保障经办政务服务事项清单（2025年版）》和《湖南省医疗保障经办政务服务事项办事指南（2025年版）》的通知-湘医保办发〔2025〕11号
2025-07-17 【湖南省医疗保障局】为进一步提高医保经办服务质效，根据《社会保险经办条例》、《国家医疗保障局办公室关于印发〈全国医疗保障经办政务服务事项清单（2023年版）〉的通知》（医保办发〔2023〕24号）、《湖南省医疗保障局办公室关于印发〈湖南省医疗保障经办政务服务事项清单（2023年版）〉和〈湖南省医疗保障经办政务服务事项办事指南（2023年版）〉的通知》（湘医保办发〔2023〕11号），制定了《湖南省医疗保障经办政务服务事项清单（2025年版）》和《湖南省医疗保障经办政务服务事项办事指南（2025年版）》，现印发给你们。根据国家局要求，各市州、县市区医疗保障部门直接执行省级清单，不再出台本级清单。请各地认真抓好省级事项清单贯彻落实，根据本地实际情况完善办事指南中现场办理地址、电话等信息并主动向社会公开，并持续推动经办事项下沉，进一步优化管理服务，不断提高办事效率和水平。
湖南省医疗保障局关于开展高频电刀类医用耗材企业和产品信息集中维护工作的通知-湘医保招采函〔2025〕55号
2025-07-16 【湖南省医疗保障局】根据相关工作安排，我省将牵头开展高频电刀类医用耗材省际联盟集中带量采购工作。为有序推进工作展开，确保后续产品分类分组更加科学合理，现诚邀各相关企业参与高频电刀类医用耗材企业和产品信息集中维护工作。有关事项明确如下：
湖南省中医药管理局关于印发《湖南省中医医术确有专长人员医师资格考核注册管理实施细则》的通知-湘中医药〔2025〕2号
2025-07-16 【湖南省中医药管理局】为贯彻落实《中华人民共和国中医药法》，根据《中医医术确有专长人员医师资格考核注册管理暂行办法》（国家卫生计生委令第15号）精神，结合我省实际，我局组织修订了《湖南省中医医术确有专长人员医师资格考核注册管理实施细则》，现印发给你们，请认真贯彻执行。
吉林省卫生健康委员会关于征集《吉林省继续医学教育管理办法》和《吉林省继续医学教育学分管理细则》意见的函
2025-07-17 【吉林省卫生健康委员会】为贯彻落实国家卫生健康委、国家中医药局、国家疾控局《继续医学教育管理规定（试行）》（国卫科教发[2024]34号）和国家卫健委《继续医学教育学分管理办法（试行）》（国卫科教发[2024]20号），省卫健委会同省中医药管理局、省疾控局组织起草《吉林省继续医学教育管理办法》，其中《吉林省继续医学教育学分管理细则》由省卫健委单独起草。现面向社会公开征集意见。
【江西】关于公布我省肝功生化试剂集采第三年度、肾功和心肌酶生化试剂集采第二年度协议采购量的通知
2025-07-17 【江西省医疗保障局】现公布我省肝功生化试剂集采第三年度、肾功和心肌酶生化试剂集采第二年度协议采购量（见附件）。请按照《关于做好肝功生化试剂集采第三年度、肾功和心肌酶生化试剂集采第二年度采购工作的通知》有关要求做好协议签订等落地执行工作。
【辽宁】关于公布并执行2025年度药品增补（第六批）挂网采购结果的通知
2025-07-17 【辽宁省公共资源交易中心】根据辽宁省医保局《关于改革完善药品和医用耗材集中挂网采购工作的通知》和《关于进一步完善药品集中挂网采购工作的通知》（辽药采领办〔2021〕32号），中心组织开展了2025年度药品增补（第六批）挂网采购工作。经资质审核、审核结果和价格信息公示、申诉问题处理、审核结果公布和价格确认等，现将2025年度药品增补（第六批）挂网采购结果（详见附件）面向社会公布，全省医疗卫生机构于2025年7月18日零时起执行本次挂网结果。
内蒙古自治区卫生健康委关于公开征求《内蒙古自治区卫生健康行政处罚裁量权基准（2021补充版）（修订草案征求意见稿）》意见的通知-内卫法规字〔2025〕307号
2025-07-17 【内蒙古自治区卫生健康委员会】为进一步规范卫生健康行政处罚自由裁量权，监督和保障各级卫生健康执法机关依法行使职权，公平、公正作出处罚决定，保护公民、法人和其他社会组织的合法权益，自治区卫生健康委员会结合工作实际，对《内蒙古自治区卫生健康行政处罚裁量基准（2021补充版）》进行了修订，形成了《内蒙古自治区卫生健康行政处罚裁量权基准（2021补充版）（修订草案征求意见稿）》。现向社会公开征求意见，征求意见时间为2025年7月18日—8月1日。如有意见，请以书面形式反馈内蒙古自治区卫生健康委，以单位名义反馈意见的请加盖单位公章，并提供联系人及联系方式；以个人名义反馈意见的，请签名并附个人联系方式。社会公众可通过以下途径和方式反馈：
【青海】关于部分医用耗材信息变更的通知
2025-07-17 【青海省药品采购中心】根据《关于开展药械集中采购平台医用耗材迁移数据信息维护的通知》要求，开展已挂网医用耗材相关数据迁移工作，部分医用耗材注册证名称、规格、型号、生产企业、挂网企业等信息发生变更，对变更信息进行公示，现予以变更。
关于征求《山东省健康企业建设技术指南》（征求意见稿）意见的函
2025-07-17 【山东省卫生健康委员会】为规范开展健康企业建设，切实提升建设质量，山东省职业卫生与职业病防治研究院组织有关专家起草了地方标准《山东省健康企业建设技术指南》（征求意见稿）。请研究提出修改意见，于7月25日前将电子版和盖章PDF版一并反馈我处政务邮箱。
【陕西】关于设置妇科等12个专业省级医疗质量控制中心的通知
2025-07-16 【陕西省卫生健康委员会】为加强医疗质量安全管理，完善全省医疗质量管理与控制体系建设，推动相关专业医疗质量持续改进，保障医疗安全，我委通过公开申报、形式审查、答辩评审和网上公示等程序，决定设置妇科等12个专业省级医疗质量控制中心（以下简称质控中心），现将有关事项通知如下：
四川省药品监督管理局办公室关于召开药品批发企业落实主体责任培训会的通知
2025-07-17 【四川省药品监督管理局】为落实药品批发企业主体责任，深化药品流通治理，省局决定召开成都市辖区药品批发企业落实主体责任培训会，现将有关事宜通知如下。
四川省药品监督管理局关于公开征求《川渝滇医疗器械批发企业多仓协同经营监督管理办法（试行）（征求意见稿）》意见的通知
2025-07-16 【四川省药品监督管理局】为贯彻落实党的二十届三中全会精神，深化医疗器械流通领域监管改革，推进区域性医疗器械监管一体化建设，助推川渝滇医疗器械产业高质量发展，切实保障公众用械的安全性和可及性，依据《医疗器械监督管理条例》《医疗器械经营质量管理规范》等规定，四川省、重庆市、云南省药品监督管理局共同起草了《川渝滇医疗器械批发企业多仓协同经营监督管理办法（试行）（征求意见稿）》（以下简称《办法》）（见附件1），现向社会公开征求意见。如有意见，请于2025年8月16日前填写《意见反馈表》（附件2）并以电子邮件形式反馈至省药品监督管理局，并请在电子邮件主题注明“多仓协同意见建议反馈”。
浙江省药品监督管理局关于国家药品监督管理局批准注册第三类医疗器械产品通告（2025年第7号）
2025-07-16 【浙江省药品监督管理局】我省医疗器械生产企业获得国家局批准注册第三类医疗器械产品18个，其中有源产品9个，无源产品6个，体外诊断试剂3个，占境内第三类医疗器械产品注册总数的9.78%。按生产企业所在辖区分，杭州市11个，嘉兴市2个，宁波市1个，金华市2个，温州市1个，台州市1个（具体产品见附件）。
关于发布重庆市第一批中药材产地加工（趁鲜切制）龙头企业名单的通告-渝卫通〔2025〕16号
2025-07-17 【重庆市卫生健康委员会】根据市卫生健康委、市中医药管理局、市药监局、市农业农村委《关于遴选重庆市第一批中药材产地加工（趁鲜切制）龙头企业的通知》（渝卫函〔2025〕302号）、《国家药品监督管理局综合司关于中药饮片生产企业采购产地加工（趁鲜切制）中药材有关问题的复函》（药监综药管函〔2021〕367号）、《重庆市药品监督管理局办公室关于印发〈重庆市规范产地加工（趁鲜切制）中药材管理工作指导原则〉的通知》（渝药监〔2022〕38号）等文件精神，经企业申报、资料初审、现场核实、综合复审、社会公示，现将遴选确定的重庆市第一批中药材产地加工（趁鲜切制）龙头企业名单（见附件）予以发布。
关于公开征求《重庆市医疗保障局 重庆市财政局关于调整重庆市违法违规使用医疗保障基金举报奖励标准的通知（征求意见稿）》意见的通知
2025-07-17 【重庆市医疗保障局】为贯彻落实《重庆市医疗保障局重庆市财政局关于印发重庆市违法违规使用医疗保障基金举报奖励实施细则的通知》（渝医保发〔2023〕28号）有关要求，进一步引导和鼓励全社会积极参与、共同维护医疗保障基金安全，我局起草了《重庆市医疗保障局重庆市财政局关于调整重庆市违法违规使用医疗保障基金举报奖励标准的通知（征求意见稿）》，现向社会公开征求意见。公众可在2025年7月23日前提出意见和建议，以书面或电子邮件的形式向我局反映。
