各有关单位：

    为规范我省药品生产质量管理规范符合性检查（简称ＧＭＰ符合性检查）工作，依据《药品生产监督管理办法》《药品注册管理办法》《药品上市后变更管理办法（试行）》《药品检查管理办法（试行）》等相关规定，省药品监管局起草了《贵州省药品监督管理局关于规范药品生产质量管理规范符合性检查有关事宜的通知》（征求意见稿），现向社会公开征求意见。如有意见建议，请填写意见反馈表（附件３），于２０２２年４月２１日前反馈至邮箱：１７４３９６７５８４＠ｑｑ．ｃｏｍ，邮件标题请注明“规范ＧＭＰ符合性检查有关事宜的反馈意见”。

    附件：１．《贵州省药品监督管理局关于规范药品生产质量管理规范符合性检查有关事宜的通知》（征求意见稿）

              ２．起草说明

              ３．反馈意见表

　　　　　　　　　　　　　　　　　　　贵州省药品监督管理局

　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　２０２２年４月8日