福建省药品监督管理局关于公开征求《药品生产监督检查后风险控制工作程序（征求意见稿）》意见的通知

2025.04.24

福建省药品监督管理局

为进一步规范药品生产监督检查后的风险控制工作，有效控制质量安全风险，及时消除质量安全隐患，保障公众用药安全，依据《药品管理法》《疫苗管理法》《药品生产监督管理办法》《药品检查管理办法（试行）》等法律、法规、规章和规范性文件规定，结合我省实际，我局组织起草了《福建省药品监督管理局药品生产监督检查后风险控制工作程序（征求意见稿）》，现向公开征求意见，请于2025年5月24日前书面（可扫描发至邮箱）反馈至我局。逾期未反馈的视为无意见。