《重庆市医疗器械注册人制度试点工作实施方案》政策解读 2020-07-09     浏览(444)         医疗器械注册人制度是医疗器械注册申请人申请并取得医疗器械注册证，成为医疗器械注册人，注册人可以将已获证产品委托给具备生产能力的一家或者多家企业生产产品。《重庆市医疗器械注册人制度试点工作实施方案》分为九个部分：一、总体目标；二、基本原则；三、主要内容；四、注册人条件和义务责任；五、受托生产企业条件和义务责任；六、办理程序；七、监督管理；八、保障措施；九、其他。

《省深化医药卫生体制改革联席会议办公室关于进一步深化医药卫生体制改革“三医联动”“六医统筹”工作的通知》的政策解读 2020-07-07     浏览(783)        

一图速览：定了！政府这些信息要重点公开 2020-07-07     浏览(891)        

《国家卫生健康委关于允许医学专业高校毕业生免试申请乡村医生执业注册的意见》解读 2020-07-06     浏览(793)        

《关于做好短缺药品保供稳价工作的实施意见》解读 2020-07-06     浏览(379)        

《国家卫生健康委办公厅关于开展粉尘危害专项治理工作“回头看”的通知》解读 2020-07-03     浏览(474)        

《关于进一步加快提高医疗机构新冠病毒核酸检测能力的通知》解读 2020-07-02     浏览(903)        

一图读懂：北京市医院安全秩序管理规定 2020-07-01     浏览(369)        

住院医师规范化培训重点专业基地遴选建设项目实施方案政策解读 2020-07-01     浏览(850)        

文字解读：《北京市药品监督管理局行政处罚裁量权适用规定（试行）》及配套裁量基准政策解读 2020-07-01     浏览(588)