福建省药品监督管理局关于公开征求《福建省药品生产质量管理规范符合性检查工作程序（征求意见稿）》意见的通知
2023.04.12
福建省药品监督管理局
各有关单位和个人：
为进一步规范药品生产质量管理规范符合性检查管理工作，根据《中华人民共和国药品管理法》《中华人民共和国疫苗管理法》《药品注册管理办法》《药品生产监督管理办法》《药品上市后变更管理办法（试行）》《药品检查管理办法（试行）》和《国家药监局关于实施新修订<药品生产监督管理办法>有关事宜的公告》（2020年第47号）等有关规定，结合我省实际，省药品监督管理局组织起草了《福建省药品生产质量管理规范符合性检查工作程序（征求意见稿）》，现向相关单位和个人公开征求意见。
请于2023年4月27日前通过电子邮箱（ypscjgc@fjmpa.cn）反馈意见，邮件标题请注明“福建省药品生产质量管理规范符合性检查工作程序意见反馈”。
联系人：卢剑辉（药品生产监管处），联系电话：0591-86295239。
附件：1.《福建省药品生产质量管理规范符合性检查工作程序（征求意见稿）》；
2.意见建议反馈表。
福建省药品监督管理局
2023年4月12日
