关于做好2022年度国家药品标准提高 （第三批）工作的通知
2022.11.28
国家药典委员会
各有关单位：
按照国家药典委员会《药品标准制修订研究课题管理办法》（以下简称“管理办法”），经公开征集课题建议及承担单位、组织专业委员会及专家组审议、网上公示、药典委审核等程序，我委现公布第三批2022年度国家药品标准提高课题目录（详见附件1、附件2）。为确保2022年度国家药品标准提高工作顺利开展，现将有关事项通知如下：
一、严格执行管理办法，按照《国家药品标准制修订研究课题合同书》及其附件确定的工作任务、研究目标、考核指标、经费预算，确保工作进度，严把工作质量。
二、起草单位、复核单位、牵头单位填报电子版和纸质版合同书（详见附件3）。
请于2022年12月1日前，将电子版合同书按照类别发送至相应处室联系人邮箱。待审核通过并告知你单位后，再请将加盖本单位公章的纸质版合同书按照类别寄送至相应处室。我委签署合同书后，将分送至相关单位。
各处室联系人及方式如下：
中药处：
赵宇新（010－67079523；zy@chp.org.cn）
化学药品处：
王志军（010－67079559；hybztg@chp.org.cn）
生物制品处：
赵 雄（010－67079598；zhaoxiong@chp.org.cn）
通讯地址：北京市东城区法华南里11号楼（邮编：100061）
国家药典委员会
2022年11月24日
附件： 1. 2022年度国家药品标准提高课题（第三批）目录（品种）.pdf
