为进一步推进智慧监管，提升监管效能，深化“互联网+监管”工作，江苏省“医疗器械生产监管信息平台”于2021年8月20日正式上线运行。

企业可登录江苏政务服务网（http://www.jszwfw.gov.cn/），点击“综合旗舰店”->省级部门->省药品监管局旗舰店，进入医疗器械生产监管信息平台后可核对和录入相关信息。

全省所有医疗器械生产企业（一类、二类、三类）自上线之日起应及时登录并熟练掌握生产监管信息平台的使用（具体操作详见附件），于2021年10月1日之前把本企业相关信息补充完整，并按要求上传企业重大事项报告和年度自查报告等事项。

企业如发现医疗器械生产监管信息平台的产品信息与与国家局（三类）、省局（二类）审批系统、市局（一类）备案系统数据不一致或有其他技术问题，可及时与工作人员联系。联系人：张千玉    联系电话：0519-89886336；18912696961，问题反馈QQ群：697384946。

附件：医疗器械生产监管信息平台用户手册

                                                                                                                             江苏省药品监督管理局

                                                                2021年8月16日

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