吉林省药品监督管理局关于实施立卷审查程序(试行)有关事宜的通告(2025年第1号) 2025.08.07 吉林省药品监督管理局 附件: 附件1-吉林省第二类有源医疗器械首次注册项目立卷审查要求(试行).docx 附件2-吉林省第二类无源医疗器械首次注册项目立卷审查要求.docx 附件3-吉林省第二类体外诊断试剂首次注册项目立卷审查要求.docx 附件4-第二类医疗器械产品立卷审查企业操作文档.docx 原文链接