为落实药品相关法律法规关于规范质量受权人的管理要求，强化药品上市许可持有人、药品生产企业内部放行审核管理，提高企业质量管理水平，我局结合新的要求和管理实际修订形成《山东省药品质量受权人管理办法（征求意见稿）》。现向社会各界公开征求意见，请于2025年9月8日前，将有关意见以电子邮件形式反馈我局。

邮箱：ypshengchanchu@shandong.cn。

附件：山东省药品质量受权人管理办法（征求意见稿）

山东省药品监督管理局

2025年8月8日