为规范贵州省医疗机构制剂研制工作，加强贵州省医疗机构制剂研究技术指导，确保制剂安全、有效和质量可控，省药品监管局组织制定了《贵州省医疗机构制剂研究技术指导原则（中药、民族药）（试行）》等3个指导原则。经局长办公会审议通过，现予以印发。

附件：附件1.贵州省医疗机构制剂研究技术指导原则（中药、民族药）（试行）.pdf

     附件2.贵州省医疗机构制剂补充申请研究技术指导原则（中药、民族药）（试行）.pdf

     附件3.贵州省医疗机构应用传统工艺配制中药制剂研究技术指导原则（试行）.pdf

贵州省药品监督管理局

2022年6月24日