为加强药品质量监督管理，规范市场秩序，保障上市药品质量安全，上海市药品监督管理局组织相关单位对本市药品生产、经营和使用单位开展了药品质量抽检，现将抽检不符合规定产品予以通告（见附件）。

  对抽检不符合规定批次产品，各级药品监管部门已要求相关企业采取停售、停用、召回等风险控制措施，并对相关企业依法查处。

  特此通告。

  附件：药品抽检不符合规定汇总表

上海市药品监督管理局

2025年5月12日

  （公开范围：主动公开）

  小贴士

  生物学活性是反映生物制品有效性的关键质量属性。

  含量测定是测定原料或制剂中的有效成分的指标之一。

  鉴别是根据反映该药品某些物理、化学或生物学等特性所进行的药物鉴别试验，不完全代表对该药品化学结构的确证。

相关附件：

• 沪药监通告〔2025〕14号附件.pdf