按照ICH M4通用技术文档（CTD）要求，为了指导申办者对药物临床研究进行有效性综合分析，以尽可能全面系统地展现药物的有效性特征，药品审评中心组织起草了《药物临床研究有效性综合分析指导原则（征求意见稿）》，现公开征求意见。欢迎各界提出宝贵意见和建议，并请及时反馈给我们。
       征求意见时限为自发布之日起1个月。
       请将您的反馈意见发到邮箱：唐智敏 tangzhm@cde.org.cn
       感谢您的参与和大力支持。
                                                                                                                                         国家药品监督管理局药品审评中心
                                                                                                                                                         2021年9月8日