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云南省药品监督管理局关于公开征求云南省医疗机构制剂不良反应报告和监测 管理办法(试行)(征求意见稿)意见的通告

2022.07.13
云南省药品监督管理局

2022年第3号 

为加强医疗机构制剂监管,规范医疗机构制剂不良反应报告和监测,及时、有效控制医疗机构制剂风险,保障公众用药安全,依据《中华人民共和国药品管理法》《药品不良反应报告和监测管理办法》《医疗机构制剂注册管理办法(试行)》《云南省医疗机构制剂注册管理实施细则》等有关法律法规,结合云南省实际,省药品监督管理局联合省卫生健康委员会组织起草了《云南省医疗机构制剂不良反应报告和监测管理办法(试行)》(征求意见稿),现向社会公开征求意见。反馈意见请于2022年8月14日前,通过电子邮件发送至yunnanadr@126.com。

 

附件:云南省医疗机构制剂不良反应报告和监测管理办法(试行)(征求意见稿).doc

 

 

 

                     云南省药品监督管理局

                     2022年7月12日

(此件公开发布)

 

云南省药品监督管理局关于公开征求云南省医疗机构制剂不良反应报告和监测 管理办法(试行)(征求意见稿)意见的通告(2022年 第3号).pdf