国家药监局综合司公开征求《药品分包装备案程序和要求（征求意见稿）》意见
2020.04.30
国家药监局
为做好《药品注册管理办法》配套文件制修订工作，国家药监局组织起草了《药品分包装备案程序和要求（征求意见稿）》（见附件1），现向社会公开征求意见。请于2020年5月30日前将有关意见或建议填写反馈意见表（附件3），以电子邮件形式反馈至zhoumd@cde.org.cn，邮件标题请注明“药品分包装备案程序和要求意见反馈”。
附件：1.药品分包装备案程序和要求（征求意见稿）
2.药品分包装备案程序和要求（征求意见稿）起草说明
3.反馈意见表
国家药监局综合司
2020年4月29日
