为规范和指导针对人用狂犬病疫苗的临床研究和评价，为研发者和监管机构提供技术参考，我中心起草了《人用狂犬病疫苗临床研究技术指导原则（征求意见稿）》。

       我们诚挚地欢迎社会各界对征求意见稿提出宝贵意见和建议，并及时反馈给我们，以便后续完善。征求意见时限为自发布之日起1个月。

       您的反馈意见请发到以下联系人的邮箱：

       联系人：刘波、邓霞

       邮箱：liub@cde.org.cn；dengx@cde.org.cn

       感谢您的参与和大力支持。

国家药品监督管理局药品审评中心

2021年10月13日

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