各有关单位：

     为深入贯彻落实习近平总书记“四个最严”要求，落实党中央国务院、省委省政府对推进医药产业高质量发展做出的系列部署安排，依据《中华人民共和国药品管理法》《中华人民共和国中医药法》《药品不良反应报告和监测管理办法》等相关法律法规的要求，结合我省医疗机构制剂发展实际，我局组织起草了《贵州省医疗机构制剂不良反应监测管理办法（征求意见稿）》，现向社会公开征求意见。请于２０２２年５月２１日前将有关意见按照《意见反馈表》格式要求反馈至电子邮箱ｇｕｉｚｈｏｕ＠ａｄｒｓ．ｏｒｇ．ｃｎ，邮件标题请注明“《贵州省医疗机构制剂不良反应监测管理办法（征求意见稿）》意见反馈”。

附件：１．《贵州省医疗机构制剂不良反应监测管理办法（征求意见稿）》

           ２．《贵州省医疗机构制剂不良反应监测管理办法（征求意见稿）》起草说明

           ３．《贵州省医疗机构制剂不良反应监测管理办法（征求意见稿）》意见反馈表

贵州省药品监督管理局

2022年５月7日