各有关单位：

　　为规范产品技术审评，指导申请人进行强脉冲光设备注册申报，我中心对原《强脉冲光治疗设备注册审查指导原则》进行了修订，并形成了《强脉冲光治疗设备注册审查指导原则（2022年修订版)(征求意见稿）》。现向社会公开征求意见，请将意见或建议以电子邮件的形式于2022年10月30日前反馈我中心。邮件主题及文件名称请以“《强脉冲光治疗设备注册审查指导原则（2022年修订版)(征求意见稿）》意见反馈+反馈人员/单位名称”格式命名。

　　联系人：申高

　　电话：010-86452631

　　电子邮箱：shengao@cmde.org.cn

　　附件：1.强脉冲光治疗设备注册审查指导原则（2022年修订版)(征求意见稿）（下载）

　　　　　2.反馈意见表（下载）

国家药品监督管理局  

医疗器械技术审评中心

2022年10月8日