我中心已接收药品审评中心发起《药品注册管理办法》（市场监管总局令第27号）实施前受理的49个药品注册申请的药学研制和生产现场检查任务，相关任务信息现予以公告（详见附件）。

    根据原《药品注册管理办法》（国家食品药品监督管理局局令第28号），已接收到药品审评中心相关申请生产现场检查通知文件的注册申请人，且自认为具备接受现场核查条件的，需在规定时间内登陆我中心网站（www.cfdi.org.cn），通过“药品注册申请人之窗”或“网上办事-在线申请”栏目提交药品注册申请生产现场检查的申请。我中心将根据药品注册申请人可以接受现场检查的时间等安排，组织现场检查工作，其中优先审评品种予以优先安排。

    请相关药品注册申请人予以关注，逾期不提交，我中心将按照有关规定终结相关检查任务，并回复药品审评中心。

    感谢支持和配合。如有不解事宜，请与我中心联系。

    联 系 人：陆德  刘瑾欣
    联系电话：010-68441676  010-68441674
    传    真：010-68441300
    联系地址：北京市西城区文兴街1号院3号楼北矿金融大厦6层
    邮    编：100044

附    件：药品注册申请药学研制和生产现场检查任务（2020年第17号）.docx

国家药品监督管理局食品药品审核查验中心        

2020年11月16日