读要给您读政策-7月9日
国务院办公厅关于推进医疗保障基金监管制度体系改革的指导意见-国办发〔2020〕20号
2020-07-09 【中国政府网】主要目标:到2025年，基本建成医保基金监管制度体系和执法体系，形成以法治为保障，信用管理为基础，多形式检查、大数据监管为依托，党委领导、政府监管、社会监督、行业自律、个人守信相结合的全方位监管格局，实现医保基金监管法治化、专业化、规范化、常态化，并在实践中不断发展完善。
国务院办公厅关于印发国务院2020年立法工作计划的通知-国办发〔2020〕18号
2020-07-09 【国务院】围绕坚持和完善统筹城乡的民生保障制度，满足人民日益增长的美好生活需要，提请全国人大常委会审议退役军人保障法草案、社会救助法草案、教育法修正草案、农产品质量安全法修订草案，制定消费者权益保护法实施条例、医疗保障基金使用监督管理条例、生物技术研究开发安全管理条例、生物医学新技术临床研究和转化应用管理条例、化妆品监督管理条例、建设工程抗震管理条例，修订民办教育促进法实施条例、医疗器械监督管理条例。为健全国家公共卫生应急管理体系、强化公共卫生法治保障，保护人民群众生命安全和身体健康，着力完善疫情防控相关立法，加强配套制度建设，构建系统完备、科学规范、运行有效的疫情防控法律体系。提请全国人大常委会审议国境卫生检疫法修订草案、传染病防治法修订草案、突发事件应对法修订草案。进出境动植物检疫法修正草案预备提请全国人大常委会审议。配合全国人大常委会制定生物安全法等法律，修改野生动物保护法、动物防疫法、畜牧法、执业医师法等法律，修改相关配套行政法规。
国家药监局综合司关于进一步加强医疗器械强制性行业标准管理有关事项的通知-药监综械注〔2020〕72号
2020-07-09 【国家药监局】为进一步统一对强制性行业标准的认识，切实推进医疗器械强制性行业标准规范、有效实施，现就进一步加强医疗器械强制性行业标准管理有关事项通知如下：详见正文。
国家药监局关于发布YY 0485-2020《一次性使用心脏停跳液灌注器》等41项医疗器械行业标准和2项修改单的公告（2020年第76号）
2020-07-09 【国家药监局】YY 0485-2020《一次性使用心脏停跳液灌注器》等41项医疗器械行业标准和YY 0881-2013《一次性使用植入式给药装置专用针》等2项修改单已经审定通过，现予以公布。标准编号、名称、适用范围、实施日期和修改单内容见附件。
国家药监局关于发布一次性使用乳腺定位丝注册技术审查等6项注册技术审查指导原则的通告（2020年第48号）
2020-07-09 【国家药监局】为加强医疗器械产品注册工作的监督和指导，进一步提高注册审查质量，国家药品监督管理局组织制定了《一次性使用乳腺定位丝注册技术审查指导原则》《硬脑（脊）膜补片注册技术审查指导原则》《定制式个性化骨植入物等效性模型注册技术审查指导原则》《骨科金属植入物有限元分析资料注册技术审查指导原则》《疝修补补片临床试验指导原则》《生物可吸收冠状动脉药物洗脱支架动物实验研究指导原则》，现予发布。
国家卫生健康委办公厅关于印发医疗美容主诊医师备案培训大纲的通知-国卫办医函〔2020〕537号
2020-07-09 【国家卫健委】国家卫生健康委关于设置国家呼吸医学中心的通知-国卫医函〔2020〕276号
2020-07-09 【国家卫健委】为进一步完善区域优质医疗资源配置，促进医疗服务同质化，助力建设符合我国国情的分级诊疗制度，我委自2017年开始启动国家医学中心规划设置工作。根据《“十三五”国家医学中心及国家区域医疗中心设置规划的通知》（国卫医发〔2017〕3号，以下简称《设置规划》）安排，我委根据国家呼吸医学中心和国家呼吸区域医疗中心设置标准，在全国范围遴选管理水平高、基础设施好、医疗技术先进、服务能力强的医院规划设置国家呼吸医学中心
【甘肃】关于印发按疾病诊断相关分组（DRG）付费省级试点城市名单的通知-甘医保发〔2020〕49号
2020-07-09 【甘肃省医保局】目前，我省庆阳市作为30个按疾病诊断分组（DRG）付费国家试点城市之一，有序推进试点工作。今年全省选择确定2个省级试点城市，启动DRG付费试点，主要任务是：进一步完善政策，规范医疗服务行为，提高医保基金使用效率，以提升医保科学化、精细化、信息化管理服务水平。
【广西】自治区医保局 自治区卫生健康委关于进一步规范医疗机构药品备案采购工作的通知-桂医保发〔2020〕45号
2020-07-09 【广西医保局】药品备案采购是药品集中采购的有效补充，用于弥补药品集中采购不能满足医疗机构实际临床用药需求，以及特殊性用药而采取的过渡性措施。药品备案采购坚持以下原则：（一）临床必需。申请备案采购的药品应为临床诊疗救治所必需。（二）价格合理。（三）先备案后网上采购。
《重庆市医疗器械注册人制度试点工作实施方案》政策解读
2020-07-09 【重庆市药监局】医疗器械注册人制度是医疗器械注册申请人申请并取得医疗器械注册证，成为医疗器械注册人，注册人可以将已获证产品委托给具备生产能力的一家或者多家企业生产产品。《重庆市医疗器械注册人制度试点工作实施方案》分为九个部分：一、总体目标；二、基本原则；三、主要内容；四、注册人条件和义务责任；五、受托生产企业条件和义务责任；六、办理程序；七、监督管理；八、保障措施；九、其他。
关于2020年云南省拟新增医疗服务价格项目公开征求意见的公告
2020-07-09 【云南省卫生健康委员会】云南省卫生健康委按有关程序提出了《2020年云南省拟新增医疗服务价格项目》，现向社会公开征求意见。请各界人士踊跃参与，积极建言献策。对《2020年云南省拟新增医疗服务价格项目》提出意见建议。有关意见建议可以通过邮件、传真于公告期间反馈至云南省卫生健康委财务处。
关于《江苏省职业病防治条例》（征求意见稿）公开征求意见的通知
2020-07-09 【江苏省卫健委】江苏省卫生健康委开展了《江苏省职业病防治条例》修订工作，形成了《江苏省职业病防治条例》（征求意见稿）。现向社会公开征求意见，意见反馈截止日期为2020年8月7日，公众可通过以下途径和方式提出意见
山东省药品监督管理局药品质量抽检通告(2020年第4期)
2020-07-09 【山东省药监局】陕西省医疗保障局 关于印发《陕西省医疗保障行政处罚案件办理程序暂行规定》的通知-陕医保发〔2020〕35号
2020-07-09 【陕西省医疗保障局】县级以上医疗保障行政部门办理行政处罚案件，适用本规定
天津市市场监管委 市药监局 市知识产权局关于印发加快新动能引育助力高质量发展若干措施的通知
2020-07-09 【天津市市场监督管理委员会】压缩药品和医疗器械检测时限，帮助企业解决产品检测过程遇到的问题，协助企业开展产品验证和评价性检测。主动提供技术支持，在中药配方颗粒质量标准京津互用、化学药品仿制药质量一致性评价中加强对接服务。作推进京津冀医疗器械注册人制度试点，推进三地医疗器械注册质量管理体系检查结果互认、审评结论共享。对外省市迁移入津且在当地已注册的第二类医疗器械企业产品实行承诺制审批，颁发医疗器械产品注册证和生产许可证。
重庆市医疗保障局重庆市财政局国家税务总局重庆市税务局关于医疗保险退费有关事宜的通知-渝医保发〔2020〕39号
2020-07-09 【重庆市医保局】为解决我市参加城镇职工医疗保险（以下简称职工医保）的单位或人员以及参加城乡居民医疗保险（以下简称居民医保）的人员，因享受医疗保险缴费优惠或政府补助、死亡、重复缴费等情形造成参保单位或个人多缴医疗保险费的，可申请办理医疗保险退费。现将有关事宜通知如下，请遵照执行。
湖南省深化医药卫生体制改革领导小组关于学习推广福建省和三明市深化医药卫生体制改革经验的通知-湘医改发〔2020〕1号
2020-07-09 【湖南省卫生健康委员会】一、加大药品耗材集中采购改革力度，严格药品耗材使用监管；二、探索建立医疗服务价格动态调整机制，加快薪酬制度改革；三、积极推进医疗保障制度改革；四、加快构建优质高效整合型医疗服务体系；五、加强组织领导，抓好组织实施
北京市卫生健康委员会 北京市医疗保障局关于进一步做好疫情常态化防控期间门诊开药有关工作的通知
2020-07-09 【北京市卫健委】疫情防控期间，对诊断明确且需长期用药的慢性病患者，接诊医师在保障用药安全条件下，可根据《处方管理办法》和病情需要适当增加开药量。医疗机构要采取切实有效措施，满足需长期用药（包括麻醉药品、精神药品等特殊药品）、血液透析等特殊治疗的慢性病患者的医疗服务需求；对患高血压、糖尿病、冠心病、脑血管病、慢性阻塞性肺部疾病等疾病，且病情稳定需长期服用同一类药物的患者，详见文件具体内容
广西自治区中医药局关于开展限制类医疗技术临床应用备案工作的通知
2020-07-09 【广西壮族自治区中医药管理局】为贯彻落实《医疗技术临床应用管理办法》相关规定，做好医疗技术临床应用管理工作，根据《广西壮族自治区医疗技术临床应用管理实施办法》要求，自治区中医药局将开展限制类医疗技术临床应用备案工作，现将有关事项通知如下：详见正文。
关于印发江西省短缺药品清单管理办法（试行）的通知-赣卫药食发〔2020〕5号
2020-07-08 【江西省卫生健康委员会】按照《关于印发<国家短缺药品清单管理办法（试行）>的通知》（国卫办药政发〔2020〕5号 ）、《江西省人民政府办公厅<关于印发江西省短缺药品保供稳价工作任务分工>的通知》（赣府厅字〔2019〕100号）要求，省短缺药品供应保障工作会商联动机制牵头单位（省卫生健康委）会同有关成员单位制定了《江西省短缺药品清单管理办法（试行）》（附件1）。现印发给你们，请遵照执行。
