8月25-26日，省药监局在兰州市召开2020年上半年全省药品质量安全风险会商会议。省药监局药品生产监管处、药品流通监管处、省药品稽查局、省药品和医疗器械不良反应监测中心主要负责人和各市州市场监管局药品监管分管局长、业务科长、药品检验检测机构负责人共60余人参加会议。

会议听取了各市州市场监管局对辖区内药品生产经营使用环节存在的药品安全风险隐患的梳理排查情况，分析了风险隐患的表现形式及成因等。药品生产监管处、药品流通监管处分别通报了上半年药品生产企业飞行检查、专项检查情况和今年上半年药品流通监管和疫苗接种管理工作督查情况，并分析了药品生产流通领域存在的突出风险隐患。省药品和医疗器械不良反应监测中心通报了2019年下半年至2020年上半年药品不良反应监测情况。与会人员对开展药品安全风险防控的有效做法和经验进行了深入交流，分析了当前药品监管工作需要重点防范的风险点，有针对性地提出了合理化建议。

会议强调，在机构改革过渡期，我省药品监管工作面临监管力量薄弱、监管任务繁重等监管工作方面的风险隐患，以及企业主体责任落实不到位、企业出城入园、兼并重组等因素可能带来的药品质量安全风险隐患，同时，各级药品监管部门执法监督活动存在较高风险隐患。各级监管部门要把防范化解药品安全领域风险隐患摆在突出位置，增强忧患意识，坚持系统思维、底线思维，及时组织力量对药品安全问题进行全面梳理、分析研判，找准风险点和监管重点，进一步完善防范化解措施，切实保障人民群众用药安全和社会大局稳定。（药品流通监管处 供稿）